Mapeamento Genético

“O mais utilizado é o sequenciamento por painel, na sigla em inglês NGS [Next Generation Sequencing]”, aponta Lamounier. Ele analisa centenas de genes de uma vez só. Portanto, vale conversar bem com o cardiologista e calcular os prós e contras de fazer um investimento do tipo. Até mesmo porque existem diversos exames e eles não analisam todo os genes de uma vez, então é preciso mirar em alvos específicos. Na detecção precoce de doenças que podem provocar morte súbita cardíaca. E tudo indica que, sim, há vantagem para o coração no rastreio, que tem ganhado espaço nos consultórios.

Para as mulheres com indicação para realizar o exame. Se a paciente tiver antecedentes de câncer de mama e de ovário na família, pode-se iniciar a investigação pelos parentes e focar o teste em genes específicos, reduzindo-se o valor em 80%.

As pacientes com indicação para o mapeamento genético devem primeiro procurar um mastologista e, de acordo com a anamnese, ser encaminhada a um oncogeneticista, que dará prosseguimento ao atendimento.
Para as Pessoas com histórico de câncer na família permanece a dica dos médicos: Todos deve procurar um medico pelo menos uma vez ao ano e realizar os exames preventivos, dez anos antes de quando foi diagnosticado câncer no parente próximo.

Para que serve o exame Exoma?

O Sequenciamento Completo do EXOMA, ou seja, o Teste do EXOMA, é o mais eficiente teste da medicina diagnóstica laboratorial para doenças genéticas causadas por mutações gênicas, ou seja, por mutações na sequência do DNA (diferentes das doenças causadas por deleção ou duplicação cromossômica, nas quais há falta.

Um mapa genético é um mapa de um cromossomo de uma espécie que mostra a posição relativa dos genes e/ou marcadores genéticos. Para se construir um mapa genético leva-se em consideração dois fatores: Os genes se encontram nos cromossomos em posição linear.